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重庆南川万核亲子鉴定受理咨询处
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

重庆肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次从肿瘤样本中全面解读基因信息,为后续治疗与监测提供精准地图的深度检测。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆准备开始或正在接受治疗的女士,希望找到更精准的用药方向。
  • 治疗后担心体内有微小残留,希望进行定期监测的女士。
  • 考虑使用靶向或免疫治疗方案,需要了解相关基因靶点的女士。
  • 希望评估同源重组修复功能,判断是否适合PARP抑制剂治疗的女士。
  • 希望通过PD-L1、TMB等指标了解自身免疫治疗潜在获益的女士。
  • 主治专业人员建议进行深入基因分析,以制定个性化管理方案的女士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它不只看表面,而是深入解读肿瘤细胞的‘生命密码’。这项检测主要分析两个核心部分:一是对近2万个基因的外显子区域进行全面扫描,重点解读其中888个与肿瘤关系密切的核心基因,寻找可能驱动肿瘤生长的基因变化,包括点突变、插入缺失、基因拷贝数变化和部分已知的融合基因。二是评估与免疫治疗相关的关键指标,如PD-L1蛋白表达水平、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。它能帮助您和专业人员了解肿瘤的‘个性’,比如是否存在适合靶向治疗的‘靶点’、评估免疫治疗的可能收益、以及判断PARP抑制剂这类药物的敏感性。它就像一个高级的侦查系统,提供非常丰富的信息。但同时,它并非万能,主要基于提供的样本进行分析,结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程本身对您来说非常便捷。核心是需要一份合适的样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。这通常不涉及额外穿刺,大多利用您过往检查中已留存的组织样本或抽取一管血液。采样过程与常规操作无异,无需特意空腹。在重庆,您可以联系合作的机构,他们会指导您如何准备或寄送样本。整个采样环节通常很快,疼痛感与常规抽血或活检类似。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。报告中的分析基于大量的科学研究和数据库比对。但需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低比例的基因变异可能存在漏检可能。基因检测结果是重要的参考信息,但它不能替代专业人员的综合判断。如果检测结果指向某些特定的情况,专业人员可能会建议结合其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要测近两万个基因?有用的不是只有那几个吗?
测序范围广有两大好处。一是“大海捞针”,不遗漏罕见但可能至关重要的突变,为未来新药应用或临床试验入组提供依据。二是能计算肿瘤突变负荷等整体指标,这对免疫治疗很重要。我们会在广谱测序基础上,重点解读与临床决策最相关的核心基因。
报告出来后,如果有疑问还能再咨询吗?
可以的。报告解读服务包含初次详细解读,之后如果您或您的医生对报告内容有新的疑问,仍可以通过您的顾问联系我们的咨询团队进行后续沟通。
如果检测过程中用了新技术或发现了意外的重要信息,会额外收费吗?
不会。检测过程会按照合同约定的技术流程和范围进行。即使在分析中意外发现了约定范围内的、具有重要健康提示的基因变异,也会完整体现在您的报告中,不会因此加收费用。套餐价格锁定了约定的全部服务与信息产出。
家里经济一般,这个两万多的检测太贵了,有没有更便宜的替代方案?
我们理解您的考量。市场上确实有价格更低、覆盖基因数量较少的检测套餐。选择的关键在于,您和医生最需要解决什么临床问题。如果仅需验证某个已知靶点,小套餐可能足够。但如果希望一次获得最全面的信息以避免未来反复检测,本套餐可能更具成本效益。您可以将需求告知医生,共同选择。
整个服务流程里,除了检测费28800元,还有其他额外费用吗?
28800元是涵盖本套餐所有检测项目及标准报告解读的完整费用。在重庆指定服务点采样不额外收费。但如果涉及特殊的样本处理、加急服务或额外的深度咨询,可能会产生相应费用,这些都会事先与您确认。

注意事项

  • 这是一项自费服务,重庆的医保政策暂不支持报销。
  • 总费用为28800元,建议在检测前确认具体的费用详情。
  • 请务必与您的主治专业人员充分沟通后再决定是否进行检测。
  • 选择合适的样本类型至关重要,请根据专业指导提供。
  • 若寄送样本,请使用实验室提供的专用寄送包,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有治疗决策需由您和您的主治专业人员共同制定。

用户评价 (14条,均分4.9)

漕** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈肝癌术后,想看看后续治疗方向。检测速度没得说,挺快的。报告内容很详实,厚厚一本,连PD-L1的表达水平都给量化了,不是简单的‘阳性阴性’。虽然我自己看不太懂,但主治医生说这些数据对他制定后续的免疫治疗方案很重要,值了。

机构回复

感谢您的反馈。我们将PD-L1(22C3)表达结果以综合阳性评分(CPS)和肿瘤细胞阳性比例(TPS)两种量化方式呈现,正是为了给医生更精细的用药依据。能辅助治疗方案的制定是我们的核心目标。

2026-03-2730人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但报告等待时间有点长,超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨,但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后,发现内容非常全面,PD-L1的表达检测还附了彩图,看着挺直观。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度,部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程,并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。

2026-03-2222人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

咨询时问了很多关于检测准确率和假阴性的问题,顾问没有回避,直接提供了实验室的技术参数和质控流程文档供我参考。这种开放和自信的态度让我最终决定下单。后续服务也跟得很紧,体验完整。

机构回复

感谢您的严谨。我们相信透明和坦诚是建立信任的基础。实验室的质量体系我们乐于向每一位关注细节的用户展示。很高兴这份坦诚获得了您的信任。

2026-03-2535人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

作为患者,我最怕流程复杂。但他们每一步都有人引导,先加微信,然后拉个群,里面客服、技术员都在,有什么事在群里一说,很快就有回复,不会踢皮球,这种协作感让人很安心。

机构回复

为您营造安心的体验至关重要。我们采用专属服务群模式,确保 multidisciplinary 团队(客服、技术、解读专家)能高效协同,快速响应您的需求,避免信息孤岛。感谢您的反馈!

2026-03-0563人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我父亲是胰腺癌,本来没抱太大希望,但检测发现了罕见的基因融合,有对应的靶向药正在临床试验招募。虽然最后因为身体原因没能入组,但至少看到了努力的方向。感谢这么细致的分析。

机构回复

面对胰腺癌,每一线希望都无比珍贵。我们致力于挖掘所有可能的治疗线索。虽未入组,但此信息对未来治疗仍有参考价值。请保重!

2026-03-1237人觉得有用
孔** 已验证 二次手术前

挺好的,就是报告里有些结论写得比较保守,用了很多“可能”、“潜在”这样的词,我们患者看了心里还是没底,希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现,也能理解。

机构回复

感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下,如何让报告结论更清晰、更具指导性,是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。

2026-03-1912人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

给父亲做术后复查检测,担心信息被泄露给保险公司或者其他机构。签合同前我反复看了条款,里面明确写了未经客户书面同意,绝不向任何第三方(包括保险公司)泄露信息,并且有高额违约赔偿。白纸黑字,让我们很踏实。

机构回复

感谢您的仔细审阅。合同中的保密与违约条款是我们对客户的核心承诺和法律保障。我们珍视每一位客户的信托,任何违规行为对我们而言都是不可承受之重,请完全放心。

2025-08-2227人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

给肺癌家属的我爸做的,当初觉得一万多好贵。但后面用这个报告成功匹配上了靶向药,现在病情稳定。回头算算,如果盲试药或者分开检测,可能花费更多、时间耽误更久。这么看性价比其实很高。

机构回复

听到您父亲病情稳定的消息,我们由衷地感到高兴。您的计算非常实际,精准检测的目的正是避免走弯路,节省宝贵的治疗时间和经济成本。感谢您的反馈!

2025-02-0519人觉得有用
侯** 已验证 化疗前检测

邮寄样本的箱子里附带的操作指南图文并茂,非常傻瓜式,连我这样不太懂医疗的人也能看懂该怎么配合医院病理科老师操作,减少了因为沟通不清导致的样本不合格风险。

机构回复

您的肯定让我们欣慰。我们精心制作指引材料,就是为了降低用户的操作门槛,确保样本一次合格,从而保障检测周期。清晰的信息传递是检测成功的第一步,感谢您的积极配合!

2024-09-0568人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,我负责沟通所有事宜。他们有一套完善的授权机制,我只有在我爱人书面授权后,才能代为查询结果和沟通,否则客服连“是否检测”都不会向我透露。这种对患者本人意愿的严格执行,让我觉得非常专业和可靠。

机构回复

感谢您的反馈。严格的身份与授权核查是我们的纪律。基因信息属于患者本人,我们必须确保每一次信息交互都获得本人明确许可。这是对患者权利的保障,也是对您的负责。

2024-08-1059人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

检测挺快的,报告内容也很全面。但可能是因为信息太多,我感觉重点有点分散。作为家属,我最关心的是‘现在能用什么药’,这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中,我们将优化结构,将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置,感谢您的建议。

2026-03-0610人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

我是有家族史来做筛查的。从联系咨询到下单付款,客服响应很快,疑问都解答得很明白。他们寄来的样本包是顺丰到付,里面各种材料、冰袋、说明书一应俱全,包装得很仔细,一看就很规范,让人放心。

机构回复

谢谢您的细致好评!规范的样本采集和运输是保证检测质量的第一步,我们为此准备了标准化的物料包。客服团队会持续为您提供清晰的指引。

2026-01-2156人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节穿刺后过来做检测。这里的病理科和基因检测中心好像是在同一栋楼里,样本不用外送,内部流转。医生跟我说这样速度更快,而且避免了外送中途的风险。虽然我不懂技术,但觉得这个‘一条龙’的设置很靠谱,减少了我的担忧。环境也很干净整洁。

机构回复

您理解得非常对。我们构建一体化的检测平台,正是为了整合病理与基因检测流程,实现样本内部无损流转,从而提升效率、保障质量与生物安全。感谢您对我们一体化服务模式的认可。

2025-09-2619人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

对比过几家机构,最后选了这个,主要是看中PDL1和全外显子一次搞定。报告解读预约很方便,医生准时来电。他不仅讲了我的肿瘤驱动突变,还主动提到了报告末尾的‘潜在遗传风险’部分,虽然我这大概率是体细胞突变,但他还是建议了家族成员的健康管理方向,考虑非常周到。

机构回复

是的,我们希望通过一次检测,尽可能全面地挖掘信息价值,包括肿瘤体细胞变异和潜在的胚系遗传线索。很高兴我们解读医生的周全考虑获得了您的赞赏。感谢选择我们。

2025-07-2048人觉得有用

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